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Fábricas vegetales:
¿Cómo las plantas pueden ofrecer alternativas para producir compuestos verdes?
Por Lorena López-Galvis

La biotecnología se ha mostrado como una herramienta básica para el desarrollo de una sociedad sostenible en la que la demanda de alimentos, la presión por la tierra arable y la reducción en los recursos han generado un afán por producir tanto alimentos como materias primas de manera más eficiente y con un mejor uso de los recursos naturales. Aparte de los logros que ha tenido la biotecnología en la generación de cultivos de mayor rendimiento con resistencia a plagas, enfermedades y estrés abióticos [1], también ha sido importante para usar las plantas como fábricas vegetales de las cuales se cosechan materias primas, medicinas, químicos y vacunas.
Las plantas son unas increíbles fábricas de químicos, a partir de los sustratos más simples y baratos como lo son el dióxido de carbono, la luz solar, el agua y minerales del suelo, producen miles de moléculas químicas de diversas estructuras. Más de 50000 estructuras químicas se han analizado en el reino vegetal y aún hay muchas más por analizar (Tabla 1). Muchos de estos compuestos se conocen como metabolitos secundarios y se producen en determinadas especies vegetales [2]. Lo interesante de estos metabolitos son las propiedades que tienen como materia prima para industria como es el caso de ciertos aceites, del caucho, de la cafeína, y también porque muchos se conocen por sus propiedades medicinales como antioxidantes, antiinflamatorios e incluso anticancerígenos.   


Tabla 1. Algunos ejemplos de estructuras químicas derivadas de plantas [2].
Tipo molecular
Numero de estructuras conocidas
Ejemplos
Isoprenoides
> 25000
Mentol, turpentina, caucho
Alcaloides
> 12000
Cafeína, nicotina
Fenoles
> 8000
Vainillina, antocianinas
Ácidos grasos y derivados
> 500
Aceite de castor, uroshiol
Misceláneos
>5000
Sorbitol, goma de guaraná

Durante muchos años, la extracción y uso de estos químicos ha sido una de las tareas de la biotecnología vegetal. El entender la ruta metabólica de cierto metabolito y la posibilidad de aislar los componentes responsables de su síntesis y metabolismo permiten modificar (vía transgénesis o mejoramiento tradicional) dicha ruta en favor de la producción del químico usando así la planta como una fábrica vegetal. Muchas de estas moléculas se están investigando como alternativas a la industria de derivados del petróleo ya que como “compuestos verdes” permiten una producción más limpia, renovable, de menor impacto contaminante y con beneficios para la industria y economía local.
Un ejemplo de la química verde son los aceites vegetales que pueden derivar materias primas para uso en detergentes, plásticos y cosméticos, que normalmente usan como materia prima derivados del petróleo (Tabla 2) [2]. Sin embargo, es importante anotar que muchos de estos productos no se obtienen en grandes cantidades a partir del material vegetal, por ejemplo una semilla de oleaginosas (palma, girasol) puede tener hasta un 50% de su peso en aceite, pero esto es una mezcla de diversos aceites que dependen de procesos industriales de extracción para su rendimiento final.

Tabla 2. Aceites vegetales usados en aplicaciones industriales [2].
Tipo de lipido
Ejemplo
Fuente principal y alternativas
Uso principal
Cadena media (C8-C14)
Ácido laurico
Palma, coco, caupi
Detergentes
Cadena larga (C22)
Ácido erucico
Canola, crambe
Lubricantes, nylon, plásticos
Epóxico
Ácido vernólico
Aceite de soya epoxico, vernonia
Plásticos
Hidróxico
Ácido rinoleico
Castañas, lesquerella
Lubricantes, coberturas
Solido de baja fusión
Manteca de cacao
Cacao, ilipe
Chocolate, cosméticos
Ester de cera
Aceite de jojoba
Jojoba
Lubricantes, cosméticos

Un 25% de las medicinas usadas actualmente se descubrieron como químicos producidos por las plantas que ahora se pueden sintetizar industrialmente, ejemplos de estas son la salicina (analgésico) de Salix alba, efedrina (antihistamínico) de Ephedra sinica, morfina (analgésico) de Papaver somniferum, timol (antifúngico) de Thymus vulgaris, mentol (rubefaciente) de Mentha sp. [3]. Sin embargo, hay una gran variedad de moléculas promisorias que aún dependen de las plantas para su síntesis industrial, es el caso del Taxol, un anticancerígeno descubierto en 1967 por el Instituto Nacional de Cáncer de Estados Unidos bajo un proyecto de colecta de especies vegetales para evaluación de compuestos naturales en citotoxicidad de células. Este compuesto se derivó de madera de Taxus brevifolia (Pacific yew) y ocasionó una gran presión en las poblaciones naturales de este árbol, ya que se requerían grandes cantidades de madera para extraer taxol en las cantidades necesarias para las pruebas clínicas requeridas en el proceso de desarrollar un nuevo fármaco (se extraían 10 g de taxol puro de 1200 libras de madera). Con la aprobación del taxol o pacitaxel como droga quimioterapéutica en 1990, la demanda por este fármaco ascendió, y por esto el interés inicial de conseguir una fuente de síntesis de alta eficiencia y calidad. Desde 1993, el taxol se extrae por fermentación de células vegetales de Taxus propagadas en medio acuoso junto con el hongo endofito Penicillium raistrickii [4] y no se usan más extracciones de madera de Taxus brevifolia. Pero los investigadores no se quedaron con este único proceso de síntesis, en 2010, Haas reportó la posibilidad de optimizar la expresión de las enzimas bacterianas y vegetales de síntesis de taxol en bacterias (Esclericia coli) para la producción de intermediarios de la cadena de síntesis de esta molécula, de esta manera su producción es mas económica.

De esta manera muchos de los químicos verdes han mostrado algunas de las ventajas del uso de las plantas y de la actividad bacteriana para extraer compuestos importantes como lo son etanol, ácido cítrico y ácido láctico. En estos casos el sustrato es material vegetal, principalmente almidón de maíz, el cual es fermentado en contenedores de gran tamaño por bacterias o levaduras que se ha seleccionado o transformado genéticamente para modificar su capacidad de producir determinado compuesto. Por ejemplo en 2011 el 25% del maíz producido en Estados Unidos fue usado como sustrato para producir bioetanol.

Adicionalmente diversas investigaciones ponen a las plantas como fábricas de químicos útiles al hombre (Figura 1). El plástico PHB (polihidroxiburato) es un polímero biodegradable y resistente al agua que comercialmente es producido por la bacteria Alcaligenes autrophus. En la planta modelo Arabidopsis thaliana se han introducido tres genes de A. autrophus y PHB se ha podido acumular hasta en 100mg/g peso fresco o 14% del peso seco de los cloroplastos [6], esto muestra la alta eficiencia de las plantas modificadas y el valor agregado que genera una producción verde de plásticos de manera más limpia con el ambiente.

Figura 1. Síntesis de biopolímeros por fermentación bacteriana o por producción en plantas. Tomado de [7].

Otro campo de desarrollo importante para el uso de las plantas como fábricas verdes o bioreactores es la producción de vacunas. Este campo se conoce como “Biopharming” o producción de farmacéuticos en plantas y se desarrolló como ruta alternativa para la producción de vacunas de manera más económica y eficiente que la síntesis comercial, que usa costosos sistemas de células animales. Este avance es importante para países en desarrollo que son los que se benefician de vacunas de bajo costo, ya que es la herramienta más eficiente para controlar enfermedades y epidemias [8]. Plantas modificadas genéticamente han podido expresar proteínas recombinantes que incluyen antígenos y anticuerpos virales y bacterianos, entre ellas están el banano, tomate, arroz, zanahoria, entre otros que producen vacunas contra la hepatitis B y el cólera (Tabla 3). Inclusive el fin de estas vacunas es que puedan ser administradas directamente como parte del alimento y al ser consumidas inmunicen a las personas objetivo, aunque aún no se ha llegado a este término con esta tecnología.

Tabla 3. Algunas proteínas con actividad inmune expresadas en plantas y que han sido reportadas en la literatura [2].
Aplicación potencial
Proteína expresada en plantas
Caries dental
Proteína de superficie de Streptococcus mutans
Cólera y diarrea por E. coli
Enterotoxina de E. coli
Hepatitis B
Antígeno de Hepatitis B
Malaria
Epítope “B-cell” de malaria
Influenza
Hemaglutatina
Rabia
Glicoproteína del virus de la rabia
VIH
Epítopes gp41 y gp120 del VIH

Aunque hay barreras legales, sociales y políticas para el uso de la biotecnología, los avances en este campo han mejorado, y seguirán mejorando, ampliamente la agricultura y la vida de los seres humanos. El uso de las plantas como método alternativo de producción de compuestos de interés para el hombre abre una puerta muy amplia para la investigación y la generación de industria teniendo en cuenta que permite producciones más limpias y sostenibles y que puede generar un impacto social de alto valor en el caso de síntesis de vacunas.

Referencias

[1] Sinclair, T. R., Purcell, L. C., & Sneller, C. H. 2004. Crop transformation and the challenge to increase yield potential. Trends in plant science9(2), 70-75.

[2] Chrispeels, M & D. Sadava. 2003. Plant, Genes and Crop Biotechnology. Jones and Bartlett Publishers, Inc. London, UK. 2nd edition.
[3] Goodman, J &, V. Walsh. 2001. The story of taxol. Nature and politics in the pursuit of an anti-cancer drug. Cambridge University Press, Cambridge, UK.
[4] Taylor, L. 2000. Plant based drugs and medicines. En  http://www.rain-tree.com/plantdrugs.htm#.UlwJnVBWzLQ
[5] Haas, M.J. 2010. Paclitaxel routes in bacteria. SciBX 3(40); 10.1038/scibx.2010.1199
[7] Gross, R. & K. Bhanu. 2002. Biodegradable Polymers for the Environment. Science 297 (5582):803-807.
[8] Ahmad P, Ashraf M, Younis M, Hu X, Kumar A, Akram NA, Al-Qurainy F. 2012. Role of transgenic plants in agriculture and biopharming. Biotechnol Adv. 30(3):524-40. 

Retos y perspectivas de ser un científico en Colombia 

Por Mauricio Quimbaya

En un artículo pasado de nuestro blog (Dinámicas y mecanismos del cáncer) presentamos una breve, útil y amena revisión acerca del desarrollo del proceso carcinogénico. Como allí fue mencionado, el cáncer es una enfermedad que está adquiriendo tintes epidemiológicos ocupando siempre los primeros puestos como una de las principales causas de muerte no violenta a nivel mundial. Esta situación no es diferente en Colombia en dónde el cáncer se hace presente como protagonista en las estadísticas de morbilidad y mortalidad de nuestro país. 

Biogenic tuvo la oportunidad de dialogar con la doctora Sandra Ramírez Clavijo, una científica Colombiana que ha dedicado gran parte de su vida como investigadora a tratar de entender el proceso de origen y desarrollo de la enfermedad, generando herramientas que podrían permitir un diagnóstico temprano del Cáncer, repercutiendo esto directamente en un mejor y oportuno tratamiento. 

Sandra Ramírez es actualmente investigadora de la Universidad del Rosario en Bogotá (Colombia), pero desde su llegada al país a finales de 1999 ha ocupado distintos cargos, tales como la dirección del Departamento de Ciencias Básicas en la Facultad de Medicina y la decanatura de la Facultad de Ciencia Naturales y Matemáticas de la Universidad del Rosario. Para Biogenic fue un privilegio el compartir con la Doctora Ramírez su experiencia como investigadora, y para nosotros a su vez, es un verdadero gusto el compartir con nuestros lectores, las experiencias y enseñanzas de esta científica latinoamericana quien en esta oportunidad nos hablará no sólo de su vida profesional en el área del cáncer, sino también de su perspectiva personal de cómo es hacer ciencia en países latinoamericanos como Colombia.  


Sandra, para hacer una pequeña introducción tuya a nuestros lectores, ¿podrías comentarnos algo de tu carrera profesional y de tu ocupación como investigadora? 

Primero que todo, muchísimas gracias por tenerme en cuenta para esta entrevista y espero que realmente pueda cumplir con aportarles algo extra a su blog, el cual pienso que es una excelente iniciativa para divulgar no solo temas científicos sino también para generar conciencia sobre lo que es hacer ciencia en países como Colombia. 

Yo soy Bióloga de la Universidad Pedagógica de Bogotá, hice una maestría en genética humana en la Universidad Javeriana (Bogotá) y posteriormente realicé un doctorado en la Universidad de París XII en Biología Celular y Molecular. En el doctorado mi trabajo de investigación se centró en dilucidar patrones de regulación génica usando modelos experimentales en cáncer que se tenían en el laboratorio basados en líneas celulares. Como base para la elucidación de dichos mecanismos de regulación, se trabajó el gen c-fos cuya actividad incrementa en algunos tipos de cáncer, lo cual induce un aumento en la tasa de proliferación de las células. Este fue un modelo in vitro muy teórico que me permitió explorar y empezar a manejar las herramientas de biología molecular de una manera mucho más científica. Cuando regresé a Colombia me di cuenta que no podía quedarme haciendo un tipo de investigación tan teórica como lo había hecho en mi doctorado y empecé a buscar temas en donde pudiera aplicar lo aprendido en mis estudios doctorales. Para ello, trabajé en varias universidades, puesto que en Colombia son las principales instituciones que llevan la investigación a un desarrollo científico, éstas, fuera de algunos institutos que son muy reconocidos también a nivel nacional como el FIDIC (Fundación Instituto de Inmunología de Colombia), el CIDEIM (Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones Médicas), o el CIF (Centro de Internacional de Física), que también tienen un alto nivel investigativo. 

Lograr iniciar mi actividad investigativa fue difícil, ya que me tomó alrededor de 4-5 años, en esa época (2000 al 2005) las universidades pensaban más en tener docentes dedicados a la cátedra de tiempo completo y no había voluntad política para desarrollar la investigación y en laque la investigación ocupaba un puesto importante entre las actividades institucionales, las convocatorias no eran frecuentes. Fue así como fui abriendo el camino en las universidades que me acogieron.  


¿Qué tan mortal sigue siendo el cáncer hoy en día a nivel mundial? ¿Cuántos casos nuevos son reportados anualmente en el mundo? 

Las cifras a nivel mundial muestran que tanto en hombres como en mujeres las incidencias de cáncer basadas en casos nuevos están alrededor de 6 millones por año y las muertes están alrededor de 4 millones por cada género por año; esto significa, que más de la mitad de las personas a las que se les diagnostica cáncer mueren. 

El tipo de cáncer esta asociado a la región del mundo en donde se encuentre el país por ejemplo en Japón, el cáncer gástrico es el que ocupa el primer puesto y en Australia el cáncer de piel pero en general a nivel mundial, en las mujeres es el cáncer de seno seguido por el cáncer de ovario el que presenta una mayor tasa de mortalidad. En hombres, el cáncer más frecuente, es el cáncer de pulmón. Aunque la tasa de incidencia aumenta para el cáncer de seno, la tasa de mortalidad tiende a disminuir, dado que los programas de prevención ayudan a realizar un diagnóstico temprano, principalmente en países desarrollados, se puede tratar a tiempo la enfermedad disminuyendo el número de muertes a causa de la misma.  


¿Son estás estadísticas mundiales, muy diferentes a las estadísticas que se presentan en Colombia? ¿Cuáles son los tipos de cáncer más frecuentes en nuestro país? 

En Colombia el cáncer de seno, es la tercera causa de muerte en mujeres después de las enfermedades cardiovasculares y las muertes violentas. 

Las estadísticas de Colombia con respecto a las mundiales son muy similares, en mujeres el cáncer de seno es el más frecuente y el de ovario menos frecuente; el cáncer de estómago, ocupa el tercer lugar en frecuencia en mujeres mientras que en hombres es el primero. A nivel mundial, el cáncer que causa una mayor mortalidad es el de pulmón, seguido del de seno, estómago e hígado.  


¿Por qué decidiste dirigir tu investigación, hacia el entendimiento del cáncer de seno? 

Durante mis estudios de doctorado en Francia trabajé en modelos de regulación génica en líneas cancerosas, por lo que tuve que profundizar en el tema del cáncer, ya en Colombia busqué la manera de trabajar en un tema más aplicado, y encontré que existían necesidades muy claras de avanzar en el conocimiento del cáncer de seno en Colombia, por lo que decidí enfocarme en esta área, también he realizado algunos estudios en melanoma.  


Durante tus años de investigación ¿Qué aproximaciones o estrategias has usado?, o ¿qué herramientas has logrado generar para lograr un mayor entendimiento de esta enfermedad? 

De regreso a Colombia, inicié un trabajo dirigido principalmente a la búsqueda de polimorfismos asociados con la enfermedad, esto muy acorde al tipo de trabajo que se realizaba en ese momento a nivel mundial. La investigación se basó en un análisis de los polimorfismos presentes en pacientes colombianos con cáncer de seno, dado que en algunos grupos poblacionales, ciertos polimorfismos actúan como protectores de la enfermedad mientras que en otros actúan como factores que aumentan el riesgo de desarrollarla. Analicé polimorfismos de genes específicos, para los cuales ya se tenía información en otras poblaciones mundiales, pero no para Colombia. Ese primer trabajo lo realicé con la financiación del Banco de la Republica y de Colciencias. 

Después con otro grupo de investigación de la Universidad Javeriana combinamos el análisis de polimorfismos con mutaciones en dos de los genes más mutados en cáncer de seno que son BRCA1 y BRCA2. Básicamente el 10% de los canceres de seno tienen una connotación hereditaria y dentro de ese 10% los genes que tienen una mayor frecuencia de mutación son BRCA1 y BRCA2. En dicho trabajo logramos obtener información acerca de cuál es la participación para el desarrollo de la enfermedad tanto de las mutaciones en estos genes como de los polimorfismos analizados en otros cinco genes diferentes. 

De manera similar, con otro grupo de investigación realicé un estudio también basado en polimorfismos, pero esta vez incluyendo muestras de Argentina y en el año 2005 esta investigación fue financiada por la UNESCO Obtuvimos resultados similares a los resultados encontrados en pacientes colombianos, es decir, hay ciertos polimorfismos en un grupo de genes CYP que están asociados con un aumento en el factor de riesgo para desarrollar la enfermedad. Particularmente en el gen P53 fueron estudiados tres polimorfismos: en el codón 72 la presencia de Prolina o Arginina en la proteína, en el intrón tres la presencia o ausencia de un sitio de reconocimiento para la enzima MspI y en el intrón seis una inserción. El polimorfismo del intrón 3 resultó ser un factor que aumenta el riesgo a desarrollar la enfermedad en más de dos veces. 

Posteriormente, dirigí mi investigación hacia la búsqueda de biomarcadores en términos de expresión de genes, dado que el tema de polimorfismos, es un tema al que se debe incluir muchos genes en el análisis y tener poblaciones de estudio muy grandes. La búsqueda de biomarcadores está mucho más enfocada hacia el diagnóstico y posteriormente hacia el seguimiento de la enfermedad permitiendo realizar un mejor pronóstico de la misma. 

A nivel mundial el estudio de biomarcadores de enfermedades contribuye a la identificación de procesos y/o moléculas susceptibles de ser el blanco terapéutico, o herramientas de apoyo para el diagnóstico y seguimiento de las mismas. De esta manera, lo que nosotros estamos haciendo en el laboratorio va a contribuir de alguna manera a establecer si alguno de los biomarcadores que estamos evaluando podría ser incluido en un panel de genes.  


¿Podrían algún día estas herramientas traducirse en medicamentos, o terapias que beneficien a los pacientes de cáncer? 

Directamente relacionado con terapias es muy difícil que nuestros estudios lleguen a ello en poco tiempo, primero porque para algunas de las moléculas que estamos analizando no se conoce la función y segundo porque los estudios clínicos toman varios años para desarrollarse. 

Sin embargo, en nuestro caso, si hemos desarrollado estudios que se direccionan a encontrar elementos con función diagnóstica. La idea es buscar si cambios en la expresión de un gen determinado se pueden asociar directamente con el inicio o el desarrollo de la enfermedad. Nuestro grupo de investigación está trabajando actualmente con moléculas específicas como lo son las proteínas mamoglobina HER2 y LMO4. La mamoglobina es un gen que aproximadamente hace cinco o seis años fue descrito, y se sabe que su expresión aumenta en los tumores de mama. De la misma forma, tanto nuestro grupo de investigación como ciertas publicaciones científicas han encontrado que en el suero de pacientes con cáncer de seno es posible detectar una mayor concentración de mamoglobina que en el suero de individuos sanos. Nosotros terminamos recientemente un trabajo, en el cual se sintetizaron péptidos sintéticos con el apoyo de la FIDIC (Fundación Instituto de Inmunología de Colombia) y fueron usados para inmunizar conejos. A partir de estos se purificaron anticuerpos policlonales, a los que se les evaluó la capaciad de reconocer la proteína Mamoglobina en suero humano. 

Todos fueron útiles para discriminar entre un grupo de pacientes y uno de individuos sanos, pero el que presentó mejor capacidad de discriminación fue usado para establecer las concentraciones de Mamoglobina en suero mediante el uso de la técnica ELISA. 

Para que este estudio tenga una mayor aplicabilidad, se requiere de la obtención de anticuerpos monoclonales y tener una cohorte mucho más grande de pacientes para establecer un punto de corte entre los valores normales y los alterados; sin embargo, con este estudio, se obtuvo valores de especificidad y sensibilidad mayores a las reportadas en la literatura. Este estudió está por publicarse y es uno de los aportes que yo considero como de mayor importancia en la línea de investigación que yo dirijo.  


Tu qué has tenido la experiencia de hacer investigación en un país fuerte científicamente como lo es Francia ¿Cuáles crees que son las principales diferencias en cuanto al desarrollo y ejecución de la investigación científica entre Francia y Colombia? 

En Colombia se puede hacer investigación de muy buena calidad. Los investigadores en Colombia sabemos trabajar con rigurosidad y somos capaces de manejar las técnicas de punta que existen para la investigación básica en cáncer. La gran diferencia con los países desarrollados radica en la disponibilidad y accesibilidad a los recursos para financiar los trabajos. El costo de nuestros insumos es más alto debido a que se importan y por lo mismo el desarrollo de proyectos es más demorado. Pienso que lo importante en Colombia sería que hubiera una real voluntad política de apoyo a la investigación. Está demostrado que en países emergentes, donde la investigación empezó a ocupar un puesto muy importante, por ejemplo China e India, el desarrollo científico se aceleró, y han logrado en revistas de alto nivel. Parte de esta voluntad es lograr la financiación permanente de los grupos de investigación de excelencia, y el apoyo mediante concurso a los grupos de investigación que están iniciando. 

Así mismo, es importante establecer temas básicos de investigación en los que el país requiera un desarrollo importante. Esto se logró mediante la construcción de un plan de desarrollo que se conoce con el nombre de Colombia2020, generado bajo el gobierno del presidente Uribe, sin embargo esto se quedó escrito y aunque permitió identificar sectores en los cuales debería desarrollarse la investigación en Colombia, no tuvo una aplicación real en la que aquellos grupos que se identificaran con las temáticas de investigación allí establecidas, tuvieran realmente un apoyo a nivel de financiación. 

La política de investigación debe ser equitativa y justa, apoyando a las propuestas que demuestren ser de calidad y sobre todo pertinentes para el desarrollo del país, eso sí, sin olvidar la investigación básica, y su conexión y soporte a programas académicos.  


¿Qué retos has encontrado para el desarrollo de tu oficio como investigadora en Colombia? 

Los retos para investigar en Colombia son grandes, ya que muy pocas instituciones han tomado la decisión de apoyar la investigación: hay instituciones que tienen muy claro la importancia de apoyar la investigación y lo hacen, otras que han querido dar el paso pero son muy tímidas en el momento de invertir y apoyar sus propios investigadores y otras que, por falta de conocimiento o malas asesorías definitivamente no les interesa para nada el proceso investigativo. Está demostrado que la clasificación de las universidades a nivel mundial, se establece también por su productividad científica, entonces, éste debería ser un tema de relevancia para todas las instituciones educativas, porque también es un tema relacionado con la calidad de la educación. 

En Colombia hay pocas instituciones con vocación definida para hacer investigación, algunas de ellas se han visto obligadas a hacer alianzas con universidades u otros entes para sobrevivir, sacrificando parte de lo más preciado: el tiempo de sus investigadores. Otras alianzas han sido benéficas pués han sembrado en instituciones académicas la inquietud de la investigación. Los procesos de acreditación de instituciones de educación superior han hecho que éstas vean en la investigación una oportunidad para ser mejores, y ha habido un importante avance con el surgimiento de grupos institucionales muy productivos, sin embargo, estas son las excepciones. Lo más difícil ha sido generar esa inquietud hacia la investigación en el cuerpo directivo y administrativo de las instituciones académicas o empresariales, dependiendo de la voluntad política de directivos y administrativos para apoyo a la investigación las instituciones avanzan más o menos rápido. 

Lo más difícil es convencerlos de que el beneficio de hacer investigación va más allá de lo económico y que se trata de constituir una masa crítica que trabaje en función de la academia y del prestigio de la institución y que para esto los investigadores requieren de tiempo para dedicarse a proponer, conseguir financiación, y ejecutar proyectos de investigación y preparar los productos que se generen de los resultados de investigación.  


Ahora desde el otro punto de vista ¿Qué ventajas crees que tenemos los investigadores en Colombia en relación a investigadores de otros países? 

El investigador colombiano es una persona muy creativa y sobretodo muy recursiva, dado que no se cuenta ni con financiación permanente, ni con la infraestructura óptima. 

Estamos acostumbrados a optimizar las herramientas y los materiales con los que trabajamos, lo que desarrolla la creatividad, capacidad de adaptación y genera una dinámica permanente de autoevaluación, optimización y redireccionamiento, en caso de ser necesario, de los objetivos a alcanzar. Esto es algo muy importante porque en la investigación, exige una evaluación continua; no siempre los resultados obtenidos son los esperados, entonces debe aflorar la recursividad del investigador para modificar un objetivo o una meta, considerando los resultados que se van obteniendo; esto, pienso yo es una plasticidad mental que permite maximizar tanto los recursos como los análisis derivados del proceso investigativo.  


¿Crees que hay una relación directa entre la calidad de la educación y el desarrollo científico? 

Ya mencionaba yo, que la investigación retroalimenta la educación, es decir la jalona para que no se quede en el sedentarismo y los estudiantes accedan a conocimiento de última generación, un docente que realiza investigación podría contribuir a la implementación de currículos que promuevan el desarrollo del pensamiento crítico y la creación de escuelas científicas. Evidentemente, el contacto con la investigación, es importante para crear en los jóvenes la inquietud por esta actividad, máxime si las personas que los acompañan durante un periodo de su vida logran transmitir la pasión por la investigación. 

Hoy en día que el conocimiento está al alcance de nuestros jóvenes, esto ya no es un problema y por lo tanto, nosotros ya no podemos seguir siendo exclusivamente transmisores de conocimiento. Lo que tenemos que hacer, es entrenar a los estudiantes, para que sean capaces de escoger en ese océano de información cuáles son las fuentes confiables, y actuar de manera constructiva y crítica frente a tal maremágnum de información. Por tal motivo pienso que la formación de investigadores, está muy de la mano de lo que sería la formación para la vida profesional de un joven en el día de hoy, es decir, en ambos casos la clave está en el nivel de desarrollo del pensamiento crítico que se logre y en la autosuficiencia para acrecentarlo después de dejar la formación formal. 


Finalmente, ¿Qué consejo o recomendación harías a todos aquellos profesionales que están iniciando su carrera científica y quieren hacer investigación en Colombia? 

Si una persona quiere llegar a ser investigador evidentemente lo primero que yo le recomiendo es que tenga una formación en los programas que existen para tal fin. Lo primero que hay que hacer es una maestría y posteriormente un doctorado porque son los programas que permiten ir desarrollando habilidades que son esenciales para un investigador. En maestrías hay que tener cuidado en su escogencia, es decir, que sean maestrías de investigación no profesionalizantes, porque las maestrías de investigación son las que conducen a que el estudiante participe en proyectos de investigación, sea miembro de un grupo de investigación y posteriormente ya en un doctorado adquirir habilidades que le permitan ser autónomo en su investigación, que es lo que se espera de una persona que haya terminado una formación doctoral. Por tal motivo mi primera recomendación es esa, que se entrene, participe y realice actividades de investigación en el contexto de programas académicos creados para tal fin y en el seno de grupos de investigación. 

Un joven que quiera ser investigador debe estudiar en una universidad que tenga un buen desarrollo en investigación, verificable por el número de artículos científicos publicados o el nivel de las revistas en que publica, por la existencia de grupos de investigación con experiencia en la formación de jóvenes investigadores, por el dinero que invierte para apoyar las actividades científicas, por tener profesores con doctorado desarrollando actividades docentes y de investigación y por mantener convenios activos que permitan el intercambio tanto de estudiantes como de profesores en áreas de investigación. 

Ya siendo un investigador recién egresado de un programa de maestría o doctorado, pienso que lo más importante es abrir la mente al mundo, porque un investigador debe saber que se hace en otras partes y la manera directa de saberlo, es viajando. Tiene que asistir a congresos e interactuar con otros grupos de investigación, para establecer contactos personales y crear lazos para trabajar en colaboración, o para ver de cerca el trabajo con tecnología que no existe en el país.  


¿Alguna cosa que quieras agregar o resaltar? 

Yo quisiera decir que en Colombia si se hace investigación de muy buena calidad, tenemos excelentes investigadores y muchos de ellos ya han logrado un reconocimiento a nivel mundial, entre ellos me gustaría resaltar de manera especial el trabajo realizado por instituciones pioneras en la investigación que han dejado el nombre del país muy alto y que día a día logran hacer investigación a pesar del poco apoyo que reciben, pero convencidos de que esa es la vía para construir un mejor país. Algunas de estas son: la Fundación Instituto de Inmunología de Colombia, bajo la dirección del Doctor Manuel Elkin Patarroyo, el Centro de estudios en enfermedades autoinmunes (CREA) del cual el Doctor Juan Manuel Anaya es líder; el Centro Internacional de Física (CIF) en cabeza del Doctor Eduardo Posada, la Corporación de Investigaciones Biológicas (CIB) en Medellín con la Doctora Ángela Restrepo apoyándolos permanentemente, el CIDEIM; y otras más que involuntariamente dejo de mencionar. Estas instituciones han dado la pelea por hacer investigación de la manera tal vez más difícil que hay en el país, siendo instituciones independientes, sin embargo algunas de ellas se han visto en la necesidad de crear convenios con universidades para poder subsistir. Realmente es una pena que tengan que hacer investigación con tanta dificultad para obtener financiación, el gobierno debería establecer un sistema de apoyo para estas instituciones que han sido pioneras en investigación en el país, para que puedan mantener un alto nivel de productividad y seguir formando jóvenes investigadores como lo han hecho desde su creación.  

Quisiera agradecerte en nombre de Biogenic por tu tiempo, la entrevista fue muy enriquecedora y estoy seguro que mucha gente disfrutará leyendo tus aportes y tus experiencias como investigadora. Muchas gracias Sandra.

Medicina personalizada: 
¿Una medicina para cada “enfermedad-persona”?

Por Lorena López-Galvis


El inicio del milenio trajo consigo un evento de grandes proporciones, la secuenciación del genoma humano, la cual abrió la puerta para la generación de numerosas herramientas que cumplirían con el sueño dorado de la ciencia de descifrar el complejo genético que forma un ser humano. Luego de casi 12 años son más los interrogantes que las respuestas que se han generado luego de descifrar dicho código de ADN (revisado en [1]). La secuenciación del genoma humano dio inicio a algo concebido como la era de la medicina molecular (revisado en [2]), bajo la cual el diagnóstico y el tratamiento de una condición médica depende de un estudio específico del individuo, desde sus genes hasta su reacción particular a cierto tipo de medicinas, disciplina que se conoce como farmacogenómica. En este escrito se tratarán los pasos que se han dado para que la farmacogenómica ofrezca el desarrollo de una medicina personalizada basada en el estudio del genoma de cada individuo.


¿Qué es la medicina personalizada?
 
 Figura 1. Tomado y modificado de Personalized Medicine Coalition. 2011. What is Personalized Medicine? [3]

La medicina personalizada es un campo joven y creciente de las ciencias médicas que se basa en la información genética, clínica, genómica y ambiental de un individuo. Como todos estos factores son diferentes para cada persona, la naturaleza de las enfermedades, incluyendo su inicio, curso y la respuesta a ciertos medicamentos y tratamientos clínicos, es tan individual como la gente que padece la enfermedad [4]. En un sentido amplio, la medicina personalizada busca tratar las enfermedades de una manera tan única como el paciente que las padece (Figura 1). Inicialmente este proceso de diagnosis y terapia se desarrolla a partir del entendimiento de las causas moleculares de una enfermedad, del descubrimiento y validación de marcadores moleculares e identificación de blancos para fármacos particulares. Dentro de estos procesos se involucra la farmacogenómica que se encarga de estudiar las variaciones de los genes heredados y su efecto en la reacción bien sea positiva, negativa o neutra a determinado medicamento y dosis para tratar una enfermedad [5]. (Un video ilustrativo se encuentra aquí). La importancia de esta nueva ciencia radica en que el paciente puede ser formulado con mayor precisión tratando de maximizar la efectividad que tendrá la medicina en el tratamiento de su enfermedad (Figura 2), suprimiendo así el viejo método de “prueba y error” en las formulaciones, bajo el cual se estima que formulaciones poco aptas (tóxicas) que generan reacciones adversas a drogas (ADR, del inglés Adverse Drug Reactions) han llegado a afectar a más de 2 millones de pacientes americanos cada año, de los cuales 100 mil pueden haber muerto [6]



Figura 2. Porcentaje de la población a la que una medicina para tratar una enfermedad particular resulta inefectiva. Modificado de Personalized Medicine Coalition, The Case of Personalized Medicine 2009 [9].  


¿Cómo la farmogenómica es la base para una medicina personalizada? 

El estudio de distintos pacientes por medio del análisis genético de las variantes o cambios en los nucleótidos de la cadena de ADN de genes (SNPs, del inglés Single Nucleotide Polymorphisms) que están asociados con el desarrollo de una enfermedad, o la ruta del metabolismo de una droga, ha logrado evaluar el efecto de dosis de ciertos medicamentos en la progresión de una enfermedad. Estos SNPs pueden tener efectos directos en la proteína a nivel funcional (cambio en la secuencia de aminoácidos de la proteína), a nivel cuantitativo (cambio de nucleótidos en secuencias reguladoras del gen) o simplemente ser un SNP que no está afectando directamente a un gen, pero que está asociado a una respuesta en particular a un medicamento o a la afección de una enfermedad. La posibilidad de asociar cierto SNP con la eficiencia del tratamiento reduciendo los efectos adversos del uso de un medicamento puede ser de gran valor tanto para el paciente, como para la práctica médica y para el aspecto económico de esta. Actualmente, muchos recursos en investigación médica se han enfocado en encontrar estos marcadores moleculares, pequeñas variaciones genéticas o SNPs que son la base molecular de muchas enfermedades y que permitirán la generación de terapias para su posible control. Para esto se usan enfoques funcionales basados en el conocimiento del proceso biológico de la enfermedad y en la respuesta a la medicación, los cuales están controlados por la actividad de diversos genes. El interés en un proceso en particular permite seleccionar algunos genes que son estudiados en muestras de ADN de personas enfermas que responden o no al tratamiento, comparado con personas sanas. De esta manera se pueden encontrar SNPs que corresponden a una función o respuesta particular bien sea del gen o del tratamiento (más información en [7]). Ahora bien el siguiente paso corresponde a que el paciente sea evaluado genéticamente y con esta información el paciente pueda recibir una terapia particular de acuerdo a su perfil genético. 

Un ejemplo del avance de la farmacogenómica está en enfermedades como el cáncer de seno. Se conoce que el 20% de los pacientes con este tipo de cáncer poseen una forma de la proteína HER2 (del inglés, Human Epidermal growth factor Receptor 2) que causa sobreexpresión de la misma. Se encontró que la medicina Herceptin (nombre genérico trastuzumab [8]) se une al receptor HER2 bloqueando el desarrollo de nuevas células cancerígenas lo cual reduce la recurrencia del cáncer de seno en el 52% de los pacientes que la han combinado con quimioterapia [3]. Esto significa que un doctor puede evaluar si el paciente posee dicha forma de la proteína HER2 y con base a ello usar Herceptin para controlar la enfermedad. Otras enfermedades que han sido evaluadas con medicinas obtenidas a partir de farmacogenómica para un público objetivo son: enfermedades cardiovasculares, cáncer de colon, cáncer de pulmón, leucemia, enfermedades neurodegenerativas, SIDA, entre otras. Para más información se puede consultar la que es considerada la publicación de oro de la Unión de Medicina Personalizada (PMC, del inglés Personalized Medical Coalition) [9]

Sin embargo la medicina personalizada no solo se basa en el tratamiento de enfermedades, también trata de prevenir el desarrollo de ciertas condiciones de salud por medio de una valoración de riesgos, que se ponderan al realizar una prueba genética en la persona con el fin de revelar la predisposición a enfermedades. Estas pruebas se utilizan para identificar las asociaciones gen-enfermedad y actualmente se cuenta con pruebas para más de 1000 enfermedades [10]. El uso de estas pruebas genéticas requiere consejo médico, ya que los resultados deben ser tratados con el mejor profesionalismo y ética para evitar malas interpretaciones de los resultados. Las pruebas genéticas son importantes de manera preventiva para detectar tempranamente a nivel molecular las posibilidades de padecer una enfermedad y poder tratarlas a tiempo. También son importantes en casos de desarrollo de la enfermedad facilitando el diagnóstico de un tratamiento preciso y ajustado al individuo reduciendo efectos adversos de medicaciones y permitiendo un monitoreo en tiempo, lo cual es importante para seguir en el proceso de desarrollo terapéutico. 

La farmacogenómica guarda un gran potencial para impactar la salud humana, sin embargo aún existen muchos aspectos complejos en su desarrollo y su uso de la medicina personalizada. Primero, cabe anotar que es una rama de la ciencia médica que está aún en su fase inicial y requiere de más tiempo para demostrar resultados positivos, así que depende de una buena articulación entre el sector investigativo, la legislación, las farmacéuticas y las instituciones de salud para que en un futuro las medicinas se desarrollen en beneficio de mejorar las condiciones de salud y costos de tratamientos en pequeños grupos objetivo. Segundo, no se debe dejar de lado el valor de las variables no-genéticas en el progreso de una enfermedad y como las condiciones del paciente como edad, género, dieta y estilo de vida también son claves en la respuesta a una terapia, en este caso médicos y farmacéuticos deben usar sus mejores herramientas para lograr un apropiado manejo de las patologías clínicas. Para suerte de todos, la tecnología es cada vez más accesible a cualquier persona, así que es probable que en cierto momento le escuche decir a alguien cercano que un problema médico de hoy ya estaba escrito hace tiempo en su ADN y que afortunadamente la solución ya venía siendo gestada en algún lugar del mundo, ¿será que el futuro de nuestra salud es tan positivo como la tecnología promete? 


Referencias  

[1] Galindo, L. 2012. Las promesas del Genoma Humano. En Blog BIOGENIC publicado el 22 de febrero de 2012. http://biogenic-colombia.blogspot.com/2012/02/las-promesas-del-genoma-humano.html  
[2] López, L. 2010 ¿Es mi genoma responsable de mis enfermedades? En Blog BIOGENIC publicado el 17 de noviembre de 2010. http://biogenic-colombia.blogspot.com/2010_11_01_archive.html 
[3] Personalized Medicine Coalition. 2011. What is Personalized Medicine? En The Age of Personalized Medicine publicado el 12 de Mayo de 2011. http://www.ageofpersonalizedmedicine.org/what_is_personalized_medicine/  
[4] Duke Medicine. 2011. Personalized medicine. En USA News publicado el 20 de Enero de 2011. http://health.usnews.com/health-conditions/cancer/personalized-medicine  
[5] NCBI, 2004. One Size Does Not Fit All: The Promise of Pharmacogenomics. En NCBI: A Science Primer publicado el 31 de Marzo de 2004. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/pharm.html
[6] Isaacsson, C. 2001. Ethical Issues in Pharmacogenomics. En ActionBioscience.org publicado en Febrero de 2001. http://www.actionbioscience.org/genomic/barash.html  
[7] Genetic Science Learning Center - University of Utah. 2012. Making SNPs Make Sense. En Learn Genetics – The University of Utah publicado en 2012. http://learn.genetics.utah.edu/content/health/pharma/snips/ 
[8] Foundation for Genomics and Population Health. 2011. Pharmacogenetic in Testing Cancer. En phg foundation interactive tutorials publicado en 2011. http://www.phgfoundation.org/tutorials/pharmacogenomics/5.html 
[9] Personalized Medicine Coalition. 2009. The Case of Personalized Medicine. En The Age of Personalized Medicine publicado en 2011. http://www.ageofpersonalizedmedicine.org/objects/pdfs/TheCaseforPersonalizedMedicine.pdf 
[10] U.S. Department of Energy Genome Program's Biological and Environmental Research Information System (BERIS). 2010. Gene Testing. Publicado en US Department of Energy’s genomic websites - Human Genome Project Information el 17 de Septiembre de 2010. http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/medicine/genetest.shtml




Por: Leonardo Galindo

La gran noticia

Muchas veces las personas solo preguntan acerca de la importancia de los grandes avances científicos cuando una noticia aparece en la primera plana de un diario o en los noticieros. Aunque en ocasiones algunas de estas fuentes pueden dar información acertada, no siempre es así, y los medios de comunicación masiva pueden fácilmente guiar a la gente a creer en verdades parciales, verdades agrandadas o en ocasiones hechos que están lejos de la realidad. Lo cierto es que si lo que dicen los científicos o académicos no es siempre totalmente verídico, imaginen lo que puede pasar cuando los medios transmiten o retransmiten la información sin hacer una investigación profunda. Es por eso que no hay nada de malo en ser un poco más inquisitivos, así la ciencia no sea nuestro campo de trabajo… la ciencia finalmente es parte de nuestro día a día. O acaso no quisiéramos entender un poco más de que nos habla nuestro médico cuando comenta de la predisposición genética a una enfermedad, o de por qué se produce el cáncer, o si vacunarnos o no porque al parecer hay una pandemia…una pan que????

El genoma humano fue una de esas grandes noticias que llegó con el cambio de milenio…que oportuno! En la última semana de junio del año 2000 CNN, uno de los medios noticiosos más populares en Estados Unidos, publicó lo que se clasificó como un logro equiparable a poner al hombre en la luna [1]. CNN resaltó frases del entonces presidente de Estados Unidos acerca de cómo sería posible curar la mayoría, si no todas las enfermedades humanas; mientras Francis Collins (líder de uno de los dos proyectos de secuenciación del genoma) más conservador, pero aún con la emoción del momento, hablaba de rápidos avances en entender enfermedades como la diabetes y la esquizofrenia. Aunque hay que decir que la noticia publicada también mostró información sobre las posibles implicaciones éticas de la secuenciación del genoma humano, es interesante como las grandes frases como…curaremos todas las enfermedades, o esto es más importante que poner al hombre en la luna, tomaron prioridad en los primero párrafos. Curiosamente esta última analogía se aplica bastante bien para lo que finalmente ocurrió para obtener el primer borrador del genoma humano. Mientras la llegada de Amstrong y Aldrin a la superficie lunar fue una consecuencia de una carrera contra los cosmonautas rusos, la presentación del primer borrador del genoma humano cinco años antes de lo programado, fue consecuencia de una carrera entre el consorcio de secuenciación público (liderado por Francis Collins), y la compañía privada Celera Genomics (comandada por Craig Venter). Aunque en ciencia las carreras generalmente se dan por la publicación de artículos cuando dos grupos estudian el mismo tema, la aceleración en la investigación en este caso también se vio incrementada por el deseo de Craig Venter y su grupo de patentar las secuencias encontradas, y del consorcio público por hacer posible que dicha información fuera totalmente pública [2].

Sea como fuere, los primeros borradores de la secuenciación del genoma humano realizados por el consorcio público y Celera, fueron finalmente publicados en las dos revistas científicas más relevantes a nivel mundial (Nature y Science) en Febrero de 2001 [3]-[4], y fueron acompañadas de grandes promesas para el futuro.

10 años después

Pero 10 años después de las publicaciones iniciales, de acuerdo a encuestas realizadas a 1000 científicos por parte de Nature, aquella promesa de curar casi todas o todas las enfermedades todavía no se ha cumplido y posiblemente tardará décadas en cumplirse [5]. Es normal que algo así haya ocurrido, lo extraño hubiera sido realmente que hubiéramos curado todas las enfermedades en 10 años; pero por supuesto hablar de un gran evento como la secuenciación del genoma humano sin hablar de una transformación de la humanidad no tendría tanto impacto… verdad? En principio, posiblemente por una visión reduccionista, se creía que encontrar cada uno de los genes del genoma sería suficiente para descifrar su función específica y entonces hacer una relación directa con las enfermedades. Sin embargo como suele ocurrir en toda la naturaleza, las relaciones simplistas uno a uno son poco comunes, y son las interacciones entre las partes las que cuentan. Para los genes, la teoría no es distinta, y generalmente una característica específica (como en el caso de ciertas enfermedades), no depende de un gen, sino de varios interactuando a veces linealmente, a veces circularmente y a veces en redes. Incluso la información de regiones que no codifican para genes, la estructura del ADN y la interacción entre distintos tipos de moléculas en la célula hacen que la decodificación del genoma y su función, sea algo mucho más complicado de lo que se pensaba [6]. De hecho aquellos con una visión más holística, los biólogos de sistemas, que tratan de encontrar todas las partes interactuantes, se han encontrado con que es casi imposible encontrar todas las piezas del rompecabezas para hacer predicciones útiles. Por esta razón, descifrar la secuencia de un genoma es como haber determinado los caracteres de un libro lleno de jeroglíficos y acertijos donde las palabras (genes), solo tienen sentido al hacer frases con otras palabras que pueden o no encontrarse en la misma página. El entendimiento básico de dichas partes del genoma y su funcionamiento ha variado completamente en esta última década, debido en parte a los grandes esfuerzos de secuenciación. Aunque el estimativo actual del número de genes en el genoma humano es de 21.000 (que cubren probablemente solo el 1.5% de la secuencia total), se sabe ahora que muchos de estos genes codifican para más de una proteína. Las grandes regiones que no codifican para genes hacen parte de una red de regulación previamente desconocida e inexplorada [7], y finalmente no solo el código de los genes es relevante, sino su posición y estructura en el núcleo celular. Solo al entender la función de los genes y sus interacciones es posible vincular más directamente su relación con las enfermedades.

Lo cierto es que a pesar de esta complejidad, haber secuenciado el genoma humano casi es su totalidad si ha traído beneficios, mayormente en la forma de conocimiento biológico y médico básico [5], y eventualmente este conocimiento ayudará al diagnóstico y el tratamiento de numerosas enfermedades. Adicionalmente, la carrera por secuenciar el genoma y el continuo análisis de este y otros genomas durante la última década han impulsado la tecnología de secuenciación y el desarrollo de herramientas de bioinformática (herramientas computacionales para el análisis de moléculas biológicas), tanto así que actualmente podemos secuenciar en una semana 10 millones de veces más secuencia de lo que podíamos en 1990 [7], y de hecho es posible secuenciar un genoma humano completo en un día por un par de miles de dólares [8]. Esto abre infinitas posibilidades para comparar múltiples regiones del genoma en numerosos individuos…y posiblemente en el futuro genomas completos en poblaciones enteras. Actualmente ya tenemos gran cantidad de información acerca de pequeñas variantes en el genoma (SNPs – sigla en inglés para polimorfismos de un nucleótido), además de otros cambios como las deleciones e inserciones, que pueden ser relacionadas directamente con condiciones específicas. La información de las variantes y las mutaciones esparcidas por todo el genoma nos ha permitido sin duda hacer relaciones mucho más directas y en proporciones mayores entre el componente genético (genotipo) y las enfermedades (fenotipo) [7]. Por ejemplo, mientras hace una década los genes conocidos relacionados con enfermedades (hereditarias y no hereditarias) estaban en el rango de los cientos, ahora el número de genes que se pueden relacionar esta en el rango de miles, y se sabe que muchas enfermedades dependen de numerosos genes y de sus interacciones con otros componentes celulares. Enfermedades como la diabetes tipo 2, que afecta a más de 300 millones de personas en el mundo, dependen de secciones del genoma ubicadas en 39 lugares distintos. Para desordenes mentales como la esquizofrenia solo unas pocas regiones genómicas han sido identificadas pero se cree que este tipo de enfermedades tienen un componente polígenico (de varios genes) amplio. Incluso características tan comunes como la altura de una persona parecen depender de más de 180 regiones distintas en el genoma. Adicionalmente la posibilidad de estudiar individuos de poblaciones distintas también ha permitido encontrar otro tipo de relaciones genéticas. Ciertas enfermedades renales están ligadas a variantes presentes en el gen (APOL1) de personas de ascendencia africana, las cuales no se encuentran en poblaciones europeas.

Aunque todo este conocimiento es de suma importancia y constituye un gran avance desde el año 2000, es importante saber que encontrar la relación genética de una enfermedad no significa haberla curado. Por ejemplo para el caso del cáncer, aunque el número de genes descubiertos relacionados con los cánceres más comunes se ha triplicado desde los 90’s [7], aún es necesario conocer las interacciones de estos genes y evaluar grandes poblaciones para poder diseñar medicinas a la medida que disminuyan significativamente las tasas de mortalidad. Si bien es posible reconocer un factor de riesgo mediante el análisis genético, el camino para el diagnóstico masivo y un tratamiento adecuado es aún largo para muchas de estas enfermedades.

Hace más de una década, se hicieron grandes promesas que no se pudieron cumplir del todo, sin embargo, el espíritu y la voluntad de hacer grandes cosas nos llevaron a una revolución en el conocimiento biológico y tecnológico más grande de lo que pudimos imaginar. Estamos de nuevo en las puertas de una nueva década con nuevos retos, esperemos que los nuevos objetivos trazados se puedan cumplir uno a uno para beneficio de la humanidad.

Cada una de nuestras células es un pequeño ecosistema cambiante de un momento al siguiente, y cada célula hace parte de sistemas aún más grandes con las mismas complejas propiedades, que a su vez, hacen parte de sistemas de mayor orden. Somos a lo menos una infinidad de interacciones, y al siguiente instante somos de nuevo otra infinidad pero diferente….


Referencias

[1]http://archives.cnn.com/2000/HEALTH/06/26/human.genome.05/index.html

[2]Abbott A: The Human Race. Nature 2010, 464(7289):668-669.

[3]Lander ES, Linton LM, Birren B, Nusbaum C, Zody MC, Baldwin J, Devon K, Dewar K, Doyle M, FitzHugh W et al: Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature 2001, 409(6822):860-921.

[4]Venter JC, Adams MD, Myers EW, Li PW, Mural RJ, Sutton GG, Smith HO, Yandell M, Evans CA, Holt RA et al: The sequence of the human genome. Science 2001, 291(5507):1304-+.

[5]Butler D: Science after the Sequence. Nature 2010, 465(7301):1000-1001.

[6]Hayden EC: Life Is Complicated. Nature 2010, 464(7289):664-667.

[7]Lander ES: Initial impact of the sequencing of the human genome. Nature 2011, 470(7333):187-197.

[8]Venter JC: Multiple personal genomes await. Nature 2010, 464(7289):676-677.